شناخت دارو: عبارت است از فلج اطفال بر سیستم عصبی مرکزی و نخاع تأثیر می‌گذارد. این می‌تواند باعث ضعف و فلج عضلات شود. فلج اطفال یک وضعیت تهدیدکننده زندگی است زیرا می‌تواند ماهیچه‌هایی را که به شما در تنفس کمک می‌کنند، فلج کند. واکسن فلج اطفال برای کمک به پیشگیری از این بیماری‌ها در کودکان و بزرگسالان استفاده می‌شود. این واکسن با قرار دادن شما در معرض مقدار کمی ویروس عمل می‌کند و این باعث می‌شود بدن ایمنی علیه بیماری ایجاد کند. این واکسن عفونت فعال که قبلاً در بدن ایجاد شده است را درمان نمی‌کند. واکسن فلج اطفال برای بزرگسالان و کودکانی که حداقل 6 هفته سن دارند، قابل استفاده است.

دسته دارویی:

• واکسن ها

فارماکولوژی و مکانیسم اثر دارو:

• به عنوان واکسن ویروسی غیرفعال، واکسن فلج اطفال، ایمنی فعال را علیه فلج اطفال نوع 1، 2 و 3 ایجاد می کند.

اشکال دارو:

• ویال تزریقی

مقدار مصرف صحیح:

• دوز معمول بزرگسالان برای پروفیلاکسی از پلیومیلیت: سری واکسیناسیون اولیه: دو دوز 0.5 میلی لیتر به صورت عضلانی یا زیر جلدی، در فاصله 1 تا 2 ماه و دوز سوم 6 تا 12 ماه بعد، اگر کمتر از 3 ماه اما بیش از 2 ماه قبل از ایجاد محافظت که نیاز است، در دسترس باشد، 3 دوز را حداقل با 1 ماه فاصله بدهید. در صورتی که فقط 1 یا 2 ماه در دسترس باشد، 2 دوز را حداقل با 1 ماه فاصله بدهید. در صورتی که کمتر از یک ماه در دسترس باشد، یک دوز واحد بدهید. بزرگسالان واکسینه شده ناکامل (در خطر زیاد در معرض قرار گرفتن، با حداقل یک دوز خوراکی واکسن فلج اطفال یا کمتر از 3 دوز واکسن فلج اطفال غیر فعال)، یک دوز 0.5 میلی لیتر، به صورت عضلانی یا زیر جلدی، در صورت اجازه زمان، دوز اضافی، حداقل یک ماه بعد دریافت شود تا سری اول تکمیل شود. بزرگسالان کاملاً واکسینه شده (در خطر زیاد در معرض قرار گرفتن)، یک دوز 0.5 میلی لیتر، به صورت عضلانی یا زیر جلدی، دوز معمول اطفال برای برای پروفیلاکسی از پلیومیلیت. 6 هفته و بالاترسری واکسیناسیون اولیه: چهار دوز 0.5 میلی لیتر، به طور عضلانی یا زیر جلدی، در سنین 2 ماه، 4 ماه، 6 تا 18 ماه و 4 تا 6 سال.
• کودکان قبلاً واکسینه شده (واکسیناسیون فلج اطفال ناکامل): برای تکمیل سری های اولیه، دوزهای اضافی کافی بدهید.

عوارض جانبی دارو:

• سیستم عصبی مرکزی: تحریک پذیری، خستگی، دستگاه گوارش: بی اشتهایی،
• موضعی: تندرنس در محل تزریق، تورم در محل تزریق
• سیستم عصبی مرکزی: گریه بیش از حد
• دستگاه گوارش: استفراغ
• موضعی: اریتما در محل تزریق
• متفرقه: تب
• گزارش موردی: بیقراری، شوک آنافیلاکتیک، آنافیلاکسی، آرترالژی، خواب آلودگی، تشنج تب دار، سردرد، واکنش ازدیاد حساسیت، لنفادنوپاتی، میالژی، پارستزی، تشنج، راش پوستی، کهیر.

تداخلات دارویی:

• پردنیزولون , پرالاترکسات , آلفاسپت , باسی لیکسی مب , کاناکینومب , افلیبرسپت , دوولیزیب , فینگولیمود , ونتوکلاکس , سیپونیمود , آکسیکابتاگان سیلولوسل , ودولیزوماب , افاتوموماب , اکرلیزوماب , سکوکینوماب.

موارد منع مصرف:

• ازدیاد حساسیت به این دارو و ترکیبات آن، ایمنی و کارآیی در بیماران کمتر از 6 هفته اثبات نشده است. ازدیاد حساسیت به هر یک از اجزای واکسن، از جمله 2-فنوکسی اتانول، فرمالدئید، نئومایسین، استرپتومایسین و پلی مکسین B؛ شوک آنافیلاکسی که در 24 ساعت پس از تجویز 1 دوز واکسن رخ داده است؛ بیماری حاد، تب دار (به استثنای بیماری جزئی با تب کم درجه یا بدون آن).

شرایط نگهداری:

• در مکانی خشک و خنک به دور از نور خورشید و دسترسی کودکان نگهداری شود.

نکات مهم:

• اگر تاکنون یک واکنش آلرژیک تهدید کننده زندگی نسبت به هر یک از اجزا واکسن حاوی ویروس زنده یا غیر فعال فلج اطفال داشته اید یا به 2-فنوکسی اتانول، فرمالدئید، نئومایسین، استرپتومایسین یا پلی مکسین B حساسیت دارید، نبایداز این دارو استفاده شود.
• اگر شما بیماری متوسط یا شدید با تب دارید نباید این واکسن را دریافت کنید.
• تجویز واكسن كه در قسمت بالای بازو خیلی زیاد باشد ممكن است باعث آسیب دیدگی شانه شود و در نتیجه درد شانه و كاهش دامنه حرکات بعد از تزریق ایجاد می شود.
• از روش تزریق مناسب برای واکسن هایی که در عضله دلتوئید تجویز می شوند (به عنوان مثال تزریق در قسمت مرکزی و ضخیم ترین عضله) برای کاهش خطر آسیب دیدگی شانه مربوط به تجویز واکسن استفاده کنید.
• سنکوپ با استفاده از واکسن های تزریقی گزارش شده است و ممکن است منجر به آسیب جدی ثانویه شود (به عنوان مثال، شکستگی جمجمه، خونریزی مغزی).
• به طور معمول در بزرگسالان و افراد جوان و در مدت 15 دقیقه پس از واکسیناسیون گزارش می شود.
• برای جلوگیری از صدمات افتادن و ترمیم پرفیوژن مغزی در صورت بروز سنکوپ باید روش هایی انجام شود.
• استفاده با احتیاط در بیمارانی که سابقه اختلالات خونریزی دارند (از جمله ترومبوسیتوپنی).
• خونریزی / هماتوم ممکن است بعد از تجویز عضلانی رخ دهد.
• اگر بیمار درمان آنتی هموفیلی یا سایر درمان های مشابه را دریافت کند، تزریق عضلانی کمی بعد از انجام چنین درمانی می تواند برنامه ریزی شود.
• در صورت داشتن موارد زیر نباید از این دارو استفاده شود: شما یک بیماری متوسط یا شدید با تب دارید.
• شما تاکنون یک واکنش آلرژیک تهدید کننده زندگی نسبت به هر یک از اجزا واکسن حاوی ویروس زنده یا غیر فعال فلج اطفال داشته اید.
• شما به 2-فنوکسی اتانول، فرمالدئید، نئومایسین، استرپتومایسین یا پلی مکسین B حساسیت دارید.
• اگر واكنش آلرژيک تهديد کننده زندگي پس از اولين دوز تزریقی تجربه کرده اید، نبايد واكسن بوستر دریافت كنيد.
• برای اطمینان از اینکه واکسن فلج اطفال برای شما بی خطر است، در صورت داشتن موارد زیر به پزشک خود اطلاع دهید: سیستم ایمنی ضعیف ناشی از بیماری، پیوند مغز استخوان یا استفاده از برخی داروهای خاص یا دریافت درمان سرطان یا سابقه سندرم گیلن باره (یا اگر این واکنشی نسبت به واکسن قبلی بوده است).
• در صورت داشتن سرماخوردگی جزئی می توانید واکسن دریافت کنید. در صورت داشتن بیماری شدیدتر با تب یا هر نوع عفونت، صبر کنید تا قبل از دریافت این واکسن بهتر شوید.
• این واکسن به صورت تزریق در زیر پوست یا عضله انجام می شود. این تزریق را در مطب پزشک یا سایر کلینیک ها دریافت خواهید کرد.
• واکسن فلج اطفال برای همه کودکان توصیه می شود. همچنین برای بزرگسالان در شرایط زیر توصیه می شود: افرادی که هرگز علیه فلج اطفال واکسینه نشده اند.
• افرادی که به مناطقی که بیماری فلج اطفال شایع است، سفر می کنند.
• افرادی که ویروس فلج اطفال را در یک آزمایشگاه یا سایر مناطق حمل ونقل می کنند.
• افرادی که بیماران مبتلا به فلج اطفال را درمان کرده اند.
• واکسن فلج اطفال در یک سری تزریقات داده می شود. کودکان باید در مجموع 4 تزریق دریافت کنند. اولین تزریق معمولاً وقتی کودک 2 ماهه است، انجام می شود. دوز های تقویت کننده سپس در 4 ماهگی، 6 تا 18 ماه و سپس در سن 4 تا 6 سالگی انجام می شود.
• بزرگسالانی که هرگز علیه پولیو واکسینه نشده اند، باید در مجموع 3 دوز دریافت کنند. دوز های تقویت کننده باید 1 تا 2 ماه بعد از اولین دوز و سپس 6 تا 12 ماه بعد از دوز دوم داده شود.
• بزرگسالانی که ممکن است واکسن (های) فلج اطفال قبلی را دریافت کرده باشند، باید 1 یا 2 دوز دریافت کنند، مهم نیست که از اولین واکسیناسیون چه مدت گذشته است.
• برنامه دوز تقویت کننده فرد ممکن است با این دستورالعمل ها متفاوت باشد. دستورالعمل پزشک یا برنامه ای را که توسط بخش بهداشت محل زندگی شما ارائه شده است را دنبال کنید.
• نگهداری در یخچال 2 درجه سانتیگراد تا 8 درجه سانتیگراد می باشد. از یخ زدگی و نور محافظت کنید.